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氨氮大于總氮的原因匯總及解決辦法

    在進(jìn)行總氮和氨氮的檢測時(shí),使用較多的方法分別是《堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法》(HJ636-2012)和《納氏試劑分光光度法》(HJ535-2009)??偟亩x是水中各種形態(tài)無(wú)機和有機氮的總量,包括NO3-、NO2-和 NH4+等無(wú)機氮和蛋白質(zhì)、氨基酸和有機胺等有機氮,以每升水含氮毫克數計算。氨氮是指水中以游離氨(NH3)和銨離子(NH4+)形式存在的氮。兩者常被用來(lái)表示水體受營(yíng)養物質(zhì)污染的程度。理論上總氮等于氨氮、有機氮與硝態(tài)氮的和,在實(shí)際的實(shí)驗中往往達不到理論上的結果,部分樣品會(huì )存在氨氮≥總氮。為什么會(huì )出現這種倒掛的情況,是哪一步出現了問(wèn)題?

    影響兩者結果準確性的因素

    1、樣品保存的影響

    因為樣品中的氮化合物是不斷變化的,所以在水樣采集過(guò)后應立即檢測或者放入冰箱低于4℃的條件下保存,但不得超過(guò)24h。如果長(cháng)時(shí)間存放,可在1000ml水樣中加入0.5ml硫酸(1.84g/ml),酸化pH小于2,并盡快測量。在樣品分取過(guò)程中應考慮到與外界空氣交叉污染的可能性,應做到與外界空氣交叉污染的可能性,應做到取完樣品后及時(shí)密封樣品。避免受光照帶來(lái)的溫度變化和實(shí)驗室內部環(huán)境造成的誤差影響。

    2、實(shí)驗室環(huán)境的影響

    總氮和氨氮的分析都應在無(wú)氨的實(shí)驗室環(huán)境中進(jìn)行,環(huán)境內不應含有石油類(lèi)及其他的氮化合物,絕對不能在分析氨氮等氮類(lèi)項目的實(shí)驗室中做總氮項目的分析,所使用的試劑、玻璃器皿等也要單獨存放并保持干燥與清潔,避免交叉污染。

    3、試劑藥品的選擇與配制的影響

    配制任何溶液都離不開(kāi)水這種介質(zhì),首先是無(wú)氨水的制備,因為在制備無(wú)氨水的過(guò)程中,不可避免會(huì )使空氣中的氨或者銨鹽溶于水中,使試劑用水受到污染。這種環(huán)境就會(huì )對試劑空白帶來(lái)難以消除的誤差。尤其會(huì )增大總氮的試劑空白,使總氮檢測值較實(shí)際值偏小。所以當無(wú)氨純水制備完以后,一定要妥善保存,盡可能做到隨用隨制。由于測定總氮是利用《堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法》(GB11894—89),雖然此種方法步驟較為簡(jiǎn)單,對儀器要求也不高,但是對空白試驗的吸光度要求苛刻,其中影響空白的主要因素就是過(guò)硫酸鉀的質(zhì)量,在此推薦配制堿性過(guò)硫酸鉀溶液的過(guò)程中,首先配制氫氧化鈉溶液,然后配制過(guò)硫酸鉀溶液。由于過(guò)硫酸鉀溶解非常慢,可以采用水浴加熱,并且使加熱溫度控制到55℃~60℃之間,當過(guò)硫酸鉀溶液充分溶解并冷卻到室溫后,緩慢地加入到氫氧化鈉溶液中并同時(shí)攪拌,防止氫氧化鈉放熱使溶液溫度過(guò)高引起局部過(guò)硫酸鉀失效。當過(guò)硫酸鉀試劑質(zhì)量不合格時(shí),會(huì )導致空白值較高,甚至會(huì )嚴重影響樣品結果。因此配制堿性過(guò)硫酸鉀溶液時(shí)盡可能使水浴溫度控制到50℃~60℃之間,否則將會(huì )使過(guò)硫酸鉀分解導致失效,影響結果。

    4、消解、比色時(shí)間的影響

    由于用《納氏試劑分光光度法》測定氨氮過(guò)程中沒(méi)有什么繁瑣的步驟,只需要10min的顯色時(shí)間,檢測期間幾乎沒(méi)有氨氮的損耗,而在總氮的檢測過(guò)程中,分解出的原子態(tài)氧在120℃~124℃的條件下消解30min,可使水樣中的含氮化合物的氮元素轉化為硝酸鹽,根據在波長(cháng)220nm和275nm吸光度推算出總氮含量。但是往往由于高壓鍋內溫度和試劑等問(wèn)題導致過(guò)硫酸鉀消解不完全,比色管磨口塞子沒(méi)有完全封閉,造成消解過(guò)程中氨的揮發(fā)以及樣品蒸發(fā),導致隨后加純水至標線(xiàn),樣本體積增大而使總氮含量偏小,從而引起總氮小于或者等于氨氮的可能。

    5、水樣色度、渾濁的影響

    由于水樣不經(jīng)過(guò)處理或者凝聚沉淀不完全導致氨氮結果偏大,而在總氮測定時(shí)水樣的色度和混濁物經(jīng)過(guò)40min的高溫消解后可以發(fā)現比色管底部有白色沉淀并且水樣無(wú)色透明,從而消除了對總氮結果的影響。所以在氨氮檢測時(shí)如果凝聚沉淀不能夠去除色度和完全沉淀,那么就采用蒸餾法沉淀,這樣可以更好地消除氨氮結果偏大所帶來(lái)的影響。

    6、酒石酸鉀鈉銨鹽含量較高的影響

    配置氨氮所需藥品時(shí),要注意當酒石酸鉀鈉銨鹽含量較高時(shí),會(huì )導致氨氮含量偏大而使結果大于總氮。酒石酸鉀鈉僅僅加熱煮沸不能完全除去氨,還應該加入少量的氫氧化鈉溶液,煮沸蒸發(fā)掉溶液體積的25%左右,冷卻后用無(wú)氨水稀釋至原體積,從而有效減少酒石酸鉀鈉溶液中的銨鹽,使結果更具有準確性。

    7、總結

    1、總氮和氨氮項目應在接到水樣的第一時(shí)間檢測,并且需要兩人分別同時(shí)檢測,這樣可以最大化避免不同時(shí)間檢測所帶來(lái)的影響。

    2、嚴格控制總氮測定所需試劑的質(zhì)量和配制全過(guò)程,避免總氮消解不完全所帶來(lái)的影響。

    3、處理好氨氮檢測前的色度、渾濁度和影響氨氮值偏大等因素。




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